Studienreferate
Zusammenfassung aktueller Studien zu Lungenfibrose
Hiermit bestätige ich, dass ich einen medizinischen oder pharmazeutischen Beruf ausübe [Ärzt*in, Apotheker*in, Pharmazeutisch-technische*r Assistent*in (PTA), Medizinische*r Fachangestellte*r (MFA)].
Videoaufzeichnung – Interstitielle Lungenerkrankungen – der Weg zur optimalen Diagnostik und Therapie
Sehen Sie sich hier die Videoaufzeichnung des Webseminars mit Prof. Dr. med. Sven Gläser zum Thema: „Interstitielle Lungenerkrankungen – der Weg zur optimalen Diagnostik“ an.
Interstitielle Lungenerkrankungen: Grundlagen
Die interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs) umfassen ein breites Spektrum an akut oder chronisch verlaufenden Krankheiten, die mit einer Entzündungsreaktion und/oder Fibrosierung des Lungenparenchyms einhergehen.
Interstitielle Lungenerkrankungen
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische, progredient und meist tödlich verlaufende fibrosierende interstitielle Pneumonie unbekannter Ursache.
Interstitielle Lungenerkrankungen
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) repräsentieren eine heterogene Gruppe von teils akuten, zum Großteil aber chronischen Erkrankungen, die das Interstitium und/oder die Alveolen betreffen und durch „spezifische“ klinische, radiologische und pathologische Kriterien definiert sind.
Idiopathische Lungenfibrose (IPF)
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische, progredient und meist tödlich verlaufende fibrosierende interstitielle Pneumonie unbekannter Ursache.
Systemische Sklerose
Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, chronisch-entzündliche Systemerkrankung, die durch Inflammation, Vaskulopathie im Sinne einer Hyperreagibilität und zunehmender Gefäßobliteration sowie Fibrose der Haut und der inneren Organe gekennzeichnet ist.
Rheumatoide Arthritis
Pulmonale Veränderungen zählen zu den häufigsten extraartikulären Manifestationen der rheumatoiden Arthritis (RA). Die Lungenmanifestation der RA ist oft prognosebestimmend und steigert neben den kardiovaskulären und infektiösen Komplikationen die Mortalität der Patienten.
Videoaufzeichnung – Interstitielle Lungenerkrankungen bei rheumatologischen Patient*innen
Videoaufzeichnung des Webseminars mit Dr. Udo Schneider zum Thema Interstitielle Lungenerkrankungen bei rheumatologischen Patient*innen –Update zur Bedeutung, Diagnostik und Therapie
Idiopathische Lungenfibrose: Nerandomilast verlangsamt Lungenfunktionsverlust
Nerandomilast ist ein Inhibitor der Phosphodiesterase 4B mit antifibrotischer und immunmodulatorischer Wirkung und konnte in einer Phase-II-Studie bei idiopathischer Lungenfibrose über 12 Wochen die Lungenfunktion stabilisieren. Richeldi et al. wollten nun im nächsten Schritt mehr über Sicherheit und Wirksamkeit von Nerandomilast über einen längeren Zeitraum erfahren und kommen in ihrer Phase-III-Studie zu einem positiven Fazit.
Veröffentlicht: 12. Juni 2025
Richeldi L et al.
Nerandomilast verlangsamt progrediente Lungenfibrose
Nerandomilast ist ein oraler Inhibitor der Phosphodiesterase 4B mit antifibrotischen und immunmodulatorischen Eigenschaften, der bei idiopathischen Lungenfibrosen wirksam war. Die Phase-3-FIBRONEER-ILD-Studie untersuchte die Effektivität und Sicherheit bei Erkrankten mit progredienten Lungenfibrosen unterschiedlichen Ursprungs. Nerandomilast war in 2 Dosierungen Placebo signifikant überlegen.
Veröffentlicht: 12. Juni 2025
Maher TM, Assassi S, Azuma A et al.